Главная
Базы данных
Книги- результаты поиска
Вид поиска
Книги
Периодика, статьи из журналов
Челябинск
Пушкин
Электронные книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Персоналии
Географические рубрики
Предметные рубрики
О произведениях
Индекс ББК
Места Хранения
Найдено в других БД:
Периодика, статьи из журналов (6)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
(<.>K=ДВОЙНОЙ@<.>*<.>K=КОНТРОЛЬ@<.>)
Общее количество найденных документов
:
2
Показаны документы
с 1 по 2
>
1.
18+
84(4Вел)
С315
Сент-Обин, Эдвард
(1960-).
Двойной контроль : [роман] / Эдвард Сент-Обин ; [перевод с английского А. Питчер]. - Москва : Иностранка : Азбука-Аттикус, 2021. - 348, [1] с. ; 22. - (Большой роман). - 5000 экз.. -
ISBN
978-5-389-19886-9 (в пер.) : 460.02 р., 506.00 р.
ББК
84(4Вел)
Рубрики:
Английская литература--Произведения
Аннотация:
Автор затрагивает проблемы естествознания, генетики, теософии, семейных отношений, философии, психиатрии и экологии.
Доп.точки доступа:
Питчер, Александра \пер. с англ.\;
Обин Э.
Экземпляры
Всего:
2, АБ (1), Ф26 (1)
Свободны:
АБ (1), Ф26 (1)
Найти похожие
>
2.
28.04
Л911
Льюин, Бенджамин
.
Гены : монография / Б. Льюин ; под редакцией Г. П. Георгиева ; перевод с английского А. Л. Гинцбурга. - Москва : Мир, 1987. - 554 с. - Библиография: с.518. - Словарь терминов: с. 519-528. - Предметный указатель: с. 529-537. - Указатель латинских названий: с. 538. - 575 Л91. - 6.80 р.
Содержание:
Элементарный фактор наследственности
. -
С
.8-9.
Независимость различных генов
. -
С
.9-10.
Роль хромосом в наследственности
. -
С
.10-12.
Гены располагаются в хромосомах
. -
С
.12-14.
Гены линейно выстроены вдоль хромосом
. -
С
.14-16.
Генетические карты непрерывны
. -
С
.16-17.
Генетический материал - это ДНК
. -
С
.21-23.
Дальнейшие доказательства роли ДНК
. -
С
.23-24.
Компоненты ДНК
. -
С
.24-26.
ДНК - двойная спираль
. -
С
.26-29.
Об альтернативных двуспиральных структурах
. -
С
.29-32.
Двойная спираль может подвергаться суперспирализации
. -
С
.32-33.
Суперспирализация влияет на структуру двойной спирали
. -
С
.33.
РНК тоже имеет вторичную структуру
. -
С
.33-35.
ДНК можно денатурировать и ренатуировать
. -
С
.35-36.
Нуклеиновые кислоты гибридизуются путем спаривания оснований
. -
С
.36-37.
Молекулярная основа мутаций
. -
С
.37-38.
Частота мутирования
. -
С
.38-41.
Прямые исследования структуры гена
. -
С
.43-44.
Рестриктирующие ферменты расщепляют ДНК на специфичные фрагменты
. -
С
.44-45.
Построение рестрикционной карты
. -
С
.45.
Некоторые тонкости рестрикционного картирования
. -
С
.45-46.
Сайты рестрикции можно использовать в качестве генетических маркеров
. -
С
.46-49.
Определение нуклеотидной последовательности ДНК
. -
С
.49-51.
Колинеарны ли гены и белки?
. -
С
.51-52.
Гены эукариот могут быть прерывистыми
. -
С
.52-53.
Перекрывающиеся и альтернативные гены
. -
С
.53-54.
Расшифровка генетического кода
. -
С
.55.
ДНК нужна только для того, чтобы кодировать последовательность аминокислот
. -
С
.55-57.
Генетический код считывается триплетами
. -
С
.57-59.
Аппарат для последовательного белкового синтеза
. -
С
.59.
Кодоны, соответствующие аминокислотам
. -
С
.59-60.
Природа сигналов терминации
. -
С
.60-62.
Универсален ли код?
. -
С
.62.
Трансляция при перекрывающихся рамках считывания
. -
С
.62-64.
Синтез белка происходит в рибосомах
. -
С
.64-65.
Поиски посредника
. -
С
.65-67.
Транспортная РНК - адаптор
. -
С
.67-69.
Функциональные участки рибосомы
. -
С
.72-73.
Инициация: специальная инициирующая тРНК в инициации принимают участие 30S- субчастицы и вспомогательные факторы
. -
С
.73-75.
Недолговечная "свобода" 30S-субчастиц
. -
С
.75-76.
Освобождение инициаторной тРНК в инициации у эукариот участвует много факторов
. -
С
.76-78.
Важная роль фактора eIF2 в синтезе белка
. -
С
.78-79.
Последовательность событий в прокариотах и эукариотах
. -
С
.79.
Элонгация: поступление аминоацил - тРНК в А-участок
. -
С
.79-81.
Гидролиз GTR происходит после присоединения аминоацил-тРНК
. -
С
.81.
За образование пептидной связи ответственна рибосома
. -
С
.81-82.
Стадия транлокации
. -
С
.82-84.
Извлечение энергии, необходимой для работы рибосомы
. -
С
.84-85.
Терминация: завершение синтеза белка
. -
С
.85.
Транспортная РНК: трансляционный посредник
. -
С
.85-86.
Универсальная структура клеверного листа
. -
С
.86-87.
тРНК содержит много модификационных оснований
. -
С
.87-89.
L-образная пространственная структура тРНК
. -
С
.89-91.
Синтетазы ответственны за подбор соответствующих друг другу аминокислот и тРНК
. -
С
.91-92.
Стадия активации
. -
С
.92-94.
Кодон-антикодоновое узнавание и гипотеза неоднозначного соответствия
. -
С
.94-96.
Модификация оснований может контролировать узнавание кодона
. -
С
.96-97.
Митохондрии содержат минимальный набор тРНК
. -
С
.97-98.
Мутантные тРНК способны прочитывать различные кодоны
. -
С
.98-100.
Конкуренция между супрессорными и обычными тРНК
. -
С
.100-101.
Транспортная РНК может изменить рамку считывания
. -
С
.101-102.
Рибосомы как фабрики белкового синтеза
. -
С
.102-103.
Рибосомы - компактные рибонуклеопротеиновые частицы
. -
С
.103-105.
Структура рибосомной РНК
. -
С
.105-107.
Каждый рибосомный белок характеризуется специфической локализацией
. -
С
.107.
Взаимодействие рибосомных белков и рРНК
. -
С
.107-109.
Диссоциация и реконструкция рибосомных субчастиц
. -
С
.109.
Мутации, влияющие на самосборку рибосомы
. -
С
.109-110.
Порядок самосборки определяется пространственной организацией субчастиц
. -
С
.110-111.
Мутационные изменения могут затрагивать все компоненты рибосомы
. -
С
.111-112.
Рибосомы содержат несколько активных центров
. -
С
.112-113.
Связанные 30S-субчастиц с мРНК
. -
С
.113-114.
Точность транляции
. -
С
.114-115.
Информационная РНК в качестве матрицы для синтеза белка
. -
С
.115-116.
Недолговечность бактериальных мРНК
. -
С
.116.
Строение бактериальной мРНК
. -
С
.116.
Трансляция полицисторнной мРНК
. -
С
.116-119.
Функциональное определение эукариотической мРНК
. -
С
.119-120.
3-конец эукариотических мРНК может быть полиаденилирован
. -
С
.120-121.
Выделение мРНК с использованием poly (A) - конца
. -
С
.121-122.
Эукариотические мРНК имеют метилированный "кэп" на 5 - конце
. -
С
.122-123
Возможности трансляционных систем in vitro
. -
С
.123-124.
Для инициации, по-видимому, необходимо комплементарное взаимодействие между мРНК и рРНК
. -
С
.124-126.
Малые субъединицы могут перемещаться в сайты инициации эукариотических мРНК
. -
С
.126-127.
Связь белкового синтеза с внутриклеточной локализацией
. -
С
.127-132.
РНК-полимеразы - транскрипционный аппарат клетки
. -
С
.132.
Что представляет собой РНК-полимераза?
. -
С
.132-133.
Субъединичная структура бактериальной РНК-полимеразы
. -
С
.133.
Сигма-фактор контролирует связывание РНК-полимеразы с ДНК
. -
С
.133-135.
Рабочий цикл сигма-фактора
. -
С
.135.
Минимальный фермент синтезирует РНК
. -
С
.135-137.
Функции субъединиц минимального фермента
. -
С
.137.
РНК-полимеразы фагов, возможно, являются "минимальными" ферментами
. -
С
.137.
Сложные эукариотические РНК-полимеразы
. -
С
.137-138.
Промоторы: сайты инициации транскрипции
. -
С
.139.
Определение стартовой точки in vivo и in virto
. -
С
.139-140.
Сайт связывания РНК-полимеразы
. -
С
.140-143.
Консервативная последовательность в промоторах Е
. -
С
.143-144.
Промоторные мутации, усиливающие и ослабляющие экспрессо генов
. -
С
.144-146.
Основные точки контакта в промоторе
. -
С
.146-147.
Узнавание промоторов и распределение двойной спирали ДНК
. -
С
.147-148.
Позитивная регуляция работы промоторов
. -
С
.148-149.
Возможные консервативные последовательности для РНК-полимеразы II
. -
С
.149.
Система транскрипции in vito и in vivo
. -
С
.149-150.
В системе in virto РНК-полимераза II многокомпонентны
. -
С
.150-151.
Промоторы РНК-полимеразы II многокомпонентны
. -
С
.151-154.
Промотор РНК-полимеразы III расположен в самой транскрипционной единице
. -
С
.154-156.
Системные переключения инициирования транскрипции
. -
С
.156-157.
Спорообразование
. -
С
.157-159.
Сигма-факторы, специфические для различных стадий фаговой инфекции
. -
С
.159.
Для каждого сигма-фактора может существовать своя собственная консервативная последовательность - 35 и - 10
. -
С
.159-161.
Новая фагоспецифическая РНК-полимераза
. -
С
.161-162.
Терминация и антитерминация
. -
С
.162.
Обнаружение терминаторов в системе in vitro
. -
С
.162.
Существуют p-зависимые и р-независимые терминаторы
. -
С
.162-163.
Немного об инвертированных повторах
. -
С
.163-164.
Достигнув полидрома, минимальный фермент приостанавливается
. -
С
.164-166.
Как работает фактор р?
. -
С
.166-167.
Мутации по гену фактора р?
. -
С
.167-168.
Механизм антитерминации, контролируемый фаговым геном
. -
С
.168-169.
Антитерминация зависит от определенных сайтов в ДНК
. -
С
.169-171.
Существует ли дополнительные субъединицы у РНК-полимеразы?
. -
С
.171-172.
Трудности в изучении терминации у эукариот
. -
С
.172-173.
Оперон на примере организации лактозных генов
. -
С
.176.
Индукция и репрессия контролируется малыми молекулами
. -
С
.176-177.
Кластеры генов регулируются координированно
. -
С
.177-178.
Регуляторный ген контролирует структурные гены
. -
С
.178.
Контролирующая система оперона
. -
С
.178.
Конститутивные мутации определяют действия репрессора
. -
С
.178-180.
Функция оператора цис-доминантна
. -
С
.180-181.
В промоторе или гене репрессора могут встречаться неиндуцибельные мутации
. -
С
.181.
Каким путем репрессор блокирует транскрипцию?
. -
С
.181-182.
Контакты в операторе
. -
С
.182-184.
Взаимодействие субъединиц репрессора
. -
С
.184.
Репрессор-белок, связывающийся с ДНК
. -
С
.184-185.
Отделение репрессора от ДНК
. -
С
.185-186.
Накопление излишков репрессора
. -
С
.186-187.
Парадокс индукции
. -
С
.187-188.
Системы контроля: средства регуляции оперонов
. -
С
.188.
Различия между позитивным и негативным контролем
. -
С
.188-190.
Триптофановый оперон является репрессибельным
. -
С
.190-191.
Модификация координированной регуляции
. -
С
.191.
Триптофановой оперон контролируется с помощью аттенуации
. -
С
.191-192.
Аттенуация контролируется с помощью альтернативных вторичных структур
. -
С
.192-194.
Широкое распространение явления аттенуации
. -
С
.194-196.
Репрессия может иметь место для множества локусов
. -
С
.196-197.
Арабинозный оперон находится под двойным контролем
. -
С
.197.
Сложная организация регуляторной области ara-орерона
. -
С
.197-200.
Двойной промотор галактозного оперона
. -
С
.200-201.
Катаболитная репрессия способствует преимущественному использованию глюкозы
. -
С
.201.
Аутогенный контроль и сборка макромолекул
. -
С
.201-203.
Аутогенный контроль трансляции рибосомных белков
. -
С
.203-204.
Неблагоприятные условия определяют строгий ответ
. -
С
.204-205.
Литический каскад и лизогенная репрессия
. -
С
.205-206.
Литический цикл состоит из отдельных стадий
. -
С
.206-207.
Литическое развитие подвержено каскадной регуляции
. -
С
.207-208.
Образование кластеров генов с родственными функциями у фагов Т7 и Т4
. -
С
.208.
О том, как фаг лямбда осуществляет свой литический каскад
. -
С
.208-210.
Лизогения поддерживается благодаря аутогенному циклу
. -
С
.210-213.
Репрессор-димер с различными доменами
. -
С
.213-214.
Репрессор связывается кооперативно в каждом операторе
. -
С
.214-216.
Как запускается синтез репрессора?
. -
С
.216-218.
Для литической инфекции необходим антирепрессор
. -
С
.218-219.
Чувствительный баланс: лизогения против лизиса
. -
С
.219-220.
Геномы эукариот: множество последовательностей
. -
С
.222.
Парадокс величины С характеризует различия в размерах геномов
. -
С
.222-224.
Кинетика реассоциации зависит от генетической сложности последовательностей ДНК
. -
С
.224.
Эукариотические геномы состоят из последовательностей нескольких типов
. -
С
.224-225.
Размер генома можно оценивать по сложности неповторяющейся ДНК
. -
С
.225-226.
Геномы эукариот содержат повторяющиеся последовательности
. -
С
.226-227.
Умеренно повторяющаяся ДНК состоит из множества различных последовательностей
. -
С
.227-228.
Члены семейств повторяющихся последовательностей сходны, но не идентичны
. -
С
.228-229.
Участки умеренно повторяющейся ДНК чередуются с участками неповторяющейся ДНК
. -
С
.229-230.
Структурные гены: как они представлены в мРНК
. -
С
.230.
Являются ли структурные гены уникальными или повторяющимися?
. -
С
.230-231.
Большая часть структурных генов относится к неповторяющейся ДНК
. -
С
.231-232.
Сколько уникальных генов экспрессируется?
. -
С
.232.
Оценка числа генов по кинетике реауции, определяемой концентрацией РНК
. -
С
.232-234.
Уровни экспрессии генов сильно различаются
. -
С
.234.
Перекрывание популяции мРНК
. -
С
.234-236.
Исследование ДНК
. -
С
.236.
Любая последовательность ДНК может быть клонирована в бактериях
. -
С
.236-238.
Получение химерной ДНК
. -
С
.238-241.
Получение ДНК-копий на матрице мРНК
. -
С
.241-242.
Клонирование всей ДНК генома ("шотган") с образованием библиотек генов
. -
С
.242-243.
Выделение из генома индивидуальных генов
. -
С
.243-244.
Эукариотические гены могут экспрессироваться в бактериях с образованием белка
. -
С
.244-245.
Структурные гены: внутренняя организация
. -
С
.245-246.
Обнаружение прерывистых генов с помощью электронной микроскопии
. -
С
.246-248.
Рестрикционное картирование прерывистых генов
. -
С
.248-250.
Характеристика фрагментов геномной ДНК
. -
С
.250-252.
Гены имеют самое разнообразное строение и размеры
. -
С
.252-254.
Интроны генов, корирующих рРНК и тРНК
. -
С
.254-255.
Интроны-неповтряющиеся и быстро эволюционирующиеся компоненты генома
. -
С
.255.
На границах экзон-интрон имеется каноническая последовательность
. -
С
.255-256.
Интрон одного гена может быть экзоном другого гена
. -
С
.256-258.
Интрон, который может кодировать регуляторный белок
. -
С
.258-262.
Сложные локусы имеют очень большие размеры и участвуют в регуляции
. -
С
.262-264.
Как появились прерывистые гены?
. -
С
.264-266.
Структурные гены: организация родственных генов
. -
С
.268.
Множество типов глобинов
. -
С
.268.
Гены глобинов организованы в виде кластеров
. -
С
.268-269.
Неравный кроссинговер приводит к перестройке кластеров генов
. -
С
.269-270.
Многие формы талассемии-результат неравного кроссенговера
. -
С
.270-272.
Новые гены, образующиеся при бета-формах талассемии
. -
С
.272-273.
Кластеры генов подвержены постоянным перестройкам
. -
С
.273-274.
Эволюционное дерево глобиновых генов
. -
С
.274-275.
Дивергенция нуклеотидных последовательностей указывает на различие путей эволюции организмов
. -
С
.275.
Два типа дивергенций последовательностей ДНК
. -
С
.275-276.
Использование часов для изучения эволюции генов глобина
. -
С
.276-277.
Механизмы, обеспечивающие сохранение в геноме функционально активных последовательностей
. -
С
.277-278.
Псевдогены-тупики эволюции
. -
С
.278-280.
Геномы клеточных органелл
. -
С
.280-281.
Гены органелл не подчиняются законам Менделя
. -
С
.281-282.
Геномы органелл представляют собой кольцевые молекулы ДНК
. -
С
.282.
В органеллах экспрессируются их собственные гены
. -
С
.282-284.
Митохондриальный геном дрожжей имеет большие размеры
. -
С
.284-285.
Компактная организация генома митохондрий млекопитающих
. -
С
.285-287.
ДНК некоторых органелл участвует в процессе рекомбинации
. -
С
.287-288.
Перестройки митохондриальной ДНК дрожжей
. -
С
.288-289.
Сходство и различия кластеров тандемных генов
. -
С
.289.
Гены гистонов образуют повторы
. -
С
.289-290.
Разнообразие кластеров тандемных генов гистона
. -
С
.290-291.
рРНК и тРНК кодируются повторяющимися генами
. -
С
.291-292.
Тандемно повторяющаяся единица включает оба рРНК гена
. -
С
.292-293.
Некоторые рРНК-гены располагаются не в хромосомах
. -
С
.293-294.
О нетранскрибирующихся спейсерах и промоторах
. -
С
.294.
5S-гены и псовдогены перемеживаются
. -
С
.294-295.
Эволюционная дилемма
. -
С
.295-296.
Бактериальные рРНК-гены и тРНК-гены входят в состав одних и тех же оперонов
. -
С
.296-297.
тРНК-гены могут быть организованы в виде кластеров
. -
С
.297-298.
Организация простых последовательностей ДНК
. -
С
.298.
Семейство Alu
. -
С
.298-299.
Обращенные повторы мгновенно ренатурируют
. -
С
.299-300.
Высокоповторяющаяся ДНК образует сателлитную ДНК
. -
С
.300-301.
Сателлитная ДНК часто располагается в области гетерохроматина
. -
С
.301-302.
Сателлитная ДНК членистоногих состоит из очень коротких идентичных повторов
. -
С
.302.
Сателлитная ДНК млекопитающих состоит из иерархически организованных повторах
. -
С
.302-304.
Реконструкция этапов эволюции сателлитной ДНК мыши
. -
С
.304-305.
Различия в существующей в настоящее время повторяющейся единице сателлитной ДНК
. -
С
.305-306.
Роль неравного кроссинговера
. -
С
.306-308.
Фиксация при кроссинговере может обеспечивать существование идентичных повторов
. -
С
.308-309.
Образование стабильной РНК путем разрезания и подравнивания предшественника
. -
С
.309-311.
Фосфодиэфирные связи могут расщепляться с обеих сторон
. -
С
.311.
РНКаза III "вырезает" ранние мРНК фага Т7 из полицистронного продукта транскрипции
. -
С
.311-313.
Рибосомные РНК образуются из своих предшественников под действием РНКазы III
. -
С
.313-314.
Сайты расщепления при созревании эукариотической рРНК
. -
С
.314-315.
тРНК разрезаются и подравниваются несколькими ферментами
. -
С
.315-317.
Механизмы сплайсинга РНК
. -
С
.317-318.
Сплайсинг дрожжевой тРНК включает разрезание и сшивание
. -
С
.318-320.
Необычный сплайсинг рРНК
. -
С
.320-321.
РНК как катализатор: расширение понятия биохимического катализа
. -
С
.321-322.
Реакция сплайсинга РНК осуществляется в определенной предпочтительной последовательности
. -
С
.322-324.
Границы сплайсинга могут быть взаимозаменяемыми
. -
С
.324-325.
Мутации в канонических последовательностях могут влиять на сплайсинг
. -
С
.325-328.
Участвуют ли в сплайсинге малые ядерные РНК?
. -
С
.328-331.
Регуляция процессинга РНК
. -
С
.331-332.
гяРНК имеет большие размеры и нестабильна
. -
С
.332-333.
мРНК образуется из гяРНК
. -
С
.333-335.
Значение полиаденилирования
. -
С
.335-336.
гяРНК устроены более сложно, чем мРНК
. -
С
.336.
Осуществляется ли регуляция на посттранскрипционном уровне?
. -
С
.336-337.
Модели регуляции экспрессии генов
. -
С
.337-341.
Роль клеточных полипротеинов
. -
С
.341-342.
О геномах и хромасомах
. -
С
.344.
Упаковка вирусных геномов в оболочку
. -
С
.344-347.
Бактериальный геном свернут в нуклеоид
. -
С
.347-348.
Нуклеоид содержит много суперспирализованных петель
. -
С
.348-349.
Различия между интерфазным хроматином и митотическими хромомомами
. -
С
.349-352.
Эукариотическая хромосома как единица сегрегации
. -
С
.352-354.
Деспирализованное состояние хромосом "ламповых щеток"
. -
С
.354-355.
Гигантские хромосомы образуются в результате политении
. -
С
.355-357.
Нарушение хромосомной структуры
. -
С
.357-358.
Нуклеосомные частицы и структура хроматина
. -
С
.358-359.
Белковые компоненты хроматина
. -
С
.359-360.
Хроматин содержит дискретные частицы
. -
С
.360-361.
Нуклеосома-основная субъединица всего хроматина
. -
С
.361-362.
Частицы минимальной нуклеосомы высококонсервативны
. -
С
.362-363.
ДНК закручена вокруг гистонового октамера
. -
С
.363-365.
ДНК, симметрично обработанная нуклеазами
. -
С
.365-367.
Нерешенный вопрос о переодичности ДНК
. -
С
.367-368.
Организация гистонов и ДНК
. -
С
.368-369.
Сборка нуклеосом и репродукция хроматина
. -
С
.369-372.
Для сборки нуклеосом нужны негистиновые белки
. -
С
.372.
Нуклеосомы в нитях хроматина
. -
С
.372-373.
Петли, домены и остов
. -
С
.373-375.
Нуклеосомы в активном хроматине
. -
С
.376.
Существует ли упорядочность в расположении нуклеосом?
. -
С
.376-378.
Специфичность нуклеазы микрококков
. -
С
.378-379.
Сохраняют ли транскрибируемые гены нуклеосомную структуру?
. -
С
.379-381.
Домены, чувствительные к ДНКазе в транскрибируемом хроматине
. -
С
.381-383.
Чувствительность в ДНКазе обусловлена негистоновыми белками
. -
С
.383-384.
Гистоны подвергаются кратковременной модификации
. -
С
.384-385.
В некоторых нуклеосомах гистон Н2А связывается с убиквитином
. -
С
.385-386.
Экспрессия гена связана с деметилированием
. -
С
.386-387.
Некоторые модели контроля метилирования
. -
С
.387-388.
Сайты, сверхчувствительные к ДНКазе, расположены перед активными промоторами
. -
С
.388-390.
В сверхчувствительных участках нет нуклеосом
. -
С
.390-392.
Предположения о природе активации гена
. -
С
.392-393.
Репликон: единица репликации
. -
С
.396.
Синтез ДНК является последовательным и полуконсервативным
. -
С
.396-398.
Бактериальный геном представлен одним репликоном
. -
С
.398-399.
Согласованность процессов ДНК и клеточного деления
. -
С
.399-402.
Каждая хромосома эукариот содержит много репликонов
. -
С
.402-403.
Выделение точек начала дрожжевых репликонов
. -
С
.403-404.
Репликация может происходить по типу "глазков", "катящихся колец" или D-петель
. -
С
.404-406.
Несовместимость плазмид связана с числом их копий
. -
С
.406-408.
Топология репликации ДНК
. -
С
.409-410.
Описание топологии ДНК
. -
С
.410.
Топологические перестройки ДНК
. -
С
.410-412.
Гираза вводит отрицательные суперспирали в ДНК
. -
С
.412-413.
ДНК-полимеразы эукариот
. -
С
.413-414.
ДНК-полимеразы прокариот проявляют несколько ферментативных активностей
. -
С
.414-416.
Синтез ДНК является полунепрерывным
. -
С
.416-418.
Синтез фрагментов Оказаки инициируется РНК
. -
С
.418-419.
Ферментативный аппарат репликации ДНК
. -
С
.420.
Сложность репликационного аппарата бактерий
. -
С
.420-421.
Инициация синтеза одиночной цепи ДНК
. -
С
.421-422.
Движение праймосомы
. -
С
.422-425.
Инициация репликации в точках начала репликации двухцепочечной ДНК
. -
С
.425-427.
Репликационный аппарат Т4
. -
С
.427-429.
Репликационный аппарат фага Т7
. -
С
.429.
Проблема линейных репликонов
. -
С
.429-431.
Система защиты ДНК
. -
С
.431-432.
Процессы рестрикции и модификации
. -
С
.432-433.
Альтернативные активности ферментов типа I
. -
С
.433-435.
Два вида активности ферментов типа III
. -
С
.435-436.
Механизмы репарации повреждения ДНК
. -
С
.436-438.
Система эксцизионной репарации у E coli
. -
С
.438-440.
Системы репарации у Е coli, включающие рекомбинацию
. -
С
.440-441.
SOS-репарация
. -
С
.441-442.
Репарационные системы млекопитающих
. -
С
.442-443.
Восстановление и рекомбинация ДНК
. -
С
.443.
Для осуществления рекомбинации необходим синапсис гомологических молекул ДНК
. -
С
.443-445.
Разрыв и воссоединение осуществляется через гетедуплекснык ДНК
. -
С
.445-446.
Действительно ли двухцепочечные разрывы инициирует рекомбинацию?
. -
С
.446-447.
Выделение промежуточных продуктов рекомбинации
. -
С
.447-448.
Обмен между цепями, осуществляемый при участии белка Rec A
. -
С
.448-450.
Белок Rec A и условия рекомбинации
. -
С
.450-452.
Конверсия гена ответственна за межаллельную рекомбинацию
. -
С
.452-453.
Специализированная рекомбинацию узнает специфические сайты
. -
С
.453-454.
Ступенчатый разрез и воссоединение в коре
. -
С
.454-456.
Транспозирующиеся элементы бактерий
. -
С
.458-459.
Открытие транспозиции у бактерий
. -
С
.459-460.
Инсерционные последовательности-это простейшие транспозоны
. -
С
.460-461.
Сложные транспозоны содержат IS-модули
. -
С
.461-462.
Только один модуль транспозона Tn10 функциональный
. -
С
.462-463.
Модули транспозона Tn5 почти идентичны, однако функционально очень различаются
. -
С
.463-464.
Транспозиция включает репликативную рекомбинацию
. -
С
.464-466.
Некоторые необычные свойства транспозирующего фага Mu
. -
С
.466-469.
Фазовая вариация у сальмонелл определяется инверсией
. -
С
.469-472.
Мобильные элементы эукариот
. -
С
.472-473.
Дрожжевые элементы Ту напоминают бактериальные транспозоны
. -
С
.473-474.
В геноме D содержится несколько типов мобильных элементов
. -
С
.474-476.
Сложные локусы и "прогулка по хромосоме"
. -
С
.476-477.
Внедрение в локус w определяют сложность мишени
. -
С
.477-480.
Роль мобильных элементов в гибридном дисгинезе
. -
С
.480-481.
Контролирующие элементы кукурузы способны транспозироваться
. -
С
.481-482.
Элемент Ds способен трансозироваться или вызывать хромосомные разрывы
. -
С
.482-484.
Транспозиция Ds-элемента связана с репликацией
. -
С
.484-485.
Молчащие и активные локусы дрожжей, контролирующие тип спаривания
. -
С
.485-486.
Молчащие и активные кассеты имеют одинаковые последовательности
. -
С
.486-488.
Одноправленная транспозиция инициируется реципиентным локусом МАТ
. -
С
.488-489.
Элементы, способные к перемещению в пределах генома и вне его
. -
С
.490.
Жизненный цикл ретровирусов связан с событиями, напоминающими транспозицию
. -
С
.490-492.
Ретровирусы способны трансдуцировать клеточные последовательности
. -
С
.492-494.
В клетки могли происходить РНК-зависимые транспозиции
. -
С
.494-495.
Тканеспецифичные вариации в геноме дрозофилы
. -
С
.495-497.
Селекция амплифицированных последовательностей генома
. -
С
.497-500.
Введение экзогенных последовательностей посредством трансфекции
. -
С
.500-501.
Трансфицируемая ДНК способна включаться в геном клеток зародышевой линии
. -
С
.501-502.
Как формируется многообразие антител
. -
С
.502-504.
Иммуноглобулиновые гены образуются путем соединения ранее независимых частиц
. -
С
.504-506.
Природное разнообразие иммуноглобулиновых генов в клетках зародышевой линии
. -
С
.506-508.
Реакция объединения генных сегментов-дополнительный источник разнообразия антител
. -
С
.508-509.
Рекомбинация между V- и С-генами вызывает делеции и перестройки последовательностей ДНК
. -
С
.509-511.
Некоторые возможные случаи аллельного исключения
. -
С
.511-512.
Дальнейшая рекомбинация ДНК обусловливает переключение классов иммуноглобулинов
. -
С
.512-513.
Изменения в экспрессии ранних генов тяжелой цепи могут происходить за счет процессинга РНК
. -
С
.513-515.
Соматические мутации вносят определенный вклад в разнообразие антител
. -
С
.515-516.
Строение главного локуса гистосовместимости
. -
С
.516-518.
ББК
28.04
Рубрики:
Генетика
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЫ
--
ДНК
--
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
Доп.точки доступа:
Георгиев, Г. П. \ред.\;
Гинцбург, А. Л. \пер.\
Экземпляры
Всего:
1, ЮА (1)
Свободны:
ЮА (1)
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
Тематический навигатор
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)